SUHOU, Tiongkok dan ROCKVILLE, Md., 24 Mei 2024 /PRNewswire/ — Ascentage Pharma (6855.HK), perusahaan biofarmasi global yang bergerak dalam pengembangan terapi baru untuk kanker, hepatitis B kronis (CHB), dan penyakit terkait usia, hari ini mengumumkan bahwa empat abstrak yang dipilih untuk presentasi pada Pertemuan Tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 kini tersedia di situs web resmi ASCO. Abstrak ini melaporkan tiga kandidat obat utama perusahaan, termasuk olverembatinib (HQP1351), inhibitor BCR-ABL generasi ketiga pertama dan satu-satunya yang disetujui China; lisaftoclax (APG-2575), inhibitor selektif BCL-2; dan APG-2449, inhibitor FAK/ALK/ROS1.
Hasil terbaru dari keempat studi tersebut akan dipresentasikan dalam Laporan Lisan atau Poster pada Pertemuan Tahunan ASCO yang berlangsung pada 31 Mei – 4 Juni 2024 di Chicago, IL. Pertemuan Tahunan ASCO menampilkan penelitian paling mutakhir dalam onkologi klinis dan terapi kanker canggih yang canggih dan merupakan pertemuan ilmiah komunitas onkologi klinis yang paling berpengaruh dan terkemuka di dunia.
“Dengan senang hati kami menyajikan data terbaru tentang kandidat obat utama kami pada Pertemuan Tahunan ASCO untuk tahun ketujuh berturut-turut,” kata Dr. Yifan hai, Chief Medical Officer Ascentage Pharma. “Hasil yang menggembirakan ini sekali lagi menyoroti kemampuan kuat Ascentage Pharma dalam inovasi global dan pengembangan klinis. Ke depan, kami akan lebih mempercepat program pengembangan klinis kami secara global dengan harapan memberi manfaat bagi lebih banyak pasien di China dan di seluruh dunia sesegera mungkin. “
Keempat studi klinis yang akan dipresentasikan pada Pertemuan Tahunan ASCO tahun ini adalah sebagai berikut:
Kandidat Obat
Judul Abstrak
abstrak
format
Olverembatinib (HQP1351)
Hasil efikasi terbaru olverembatinib (HQP1351) pada pasien dengan inhibitor tirosin kinase (TKI)-resisten suksinat dehidrogenase (SDH)-kekurangan tumor stroma gastrointestinal (GIST) dan paraganglioma.
11502
lisan
lapor
Lisaftoclax
(APG-2575)
Keamanan dan kemanjuran lisaftoclax, inhibitor BCL-2 baru, dalam kombinasi dengan aacitidine pada pasien dengan leukemia myeloid akut yang naif atau kambuh atau refrakter.
6541
Presentasi Poster
Hasil efikasi dan keamanan yang diperbarui dari BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) sendiri atau dikombinasikan dengan ibrutinib atau rituximab pada pasien (pts) dengan Waldenström macroglobulinemia (WM).
7078
Presentasi Poster
APG-2449
Hasil studi terbaru dari inhibitor FAK/ALK/ROS1 APG-2449 baru pada pasien (pts) dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) yang resisten terhadap inhibitor ALK generasi kedua.
3124
Presentasi Poster
Rincian abstrak ini adalah sebagai berikut:
Laporan Lisan
Olverembatinib (HQP1351)
Hasil efikasi terbaru olverembatinib (HQP1351) pada pasien dengan tirosin kinase inhibitor (TKI)-resisten suksinat dehidrogenase (SDH)-kekurangan tumor stroma gastrointestinal (GIST) dan paraganglioma
Abstrak: 11502
Judul sesi: Sarkoma
Tanggal dan Waktu: 3 Juni 2024, Senin, 15.00–18.00 (Waktu Tengah)
Penulis Pertama: Haibo Qiu, MD, PhD, Pusat Kanker Universitas Sun Yat-sen, Guanghou, Guangdong, Cina.
Highlights:
Latar Belakang: SDH-kekurangan GIST adalah jenis GIST yang langka, terutama diamati pada perut anak-anak, remaja, dan dewasa muda di bawah usia 30 tahun. Tidak ada terapi bertarget aktif yang telah diidentifikasi dalam subset GIST ini. Olverembatinib, disetujui di Cina untuk pengobatan pasien dengan leukemia myeloid kronis, telah menunjukkan kemanjuran klinis yang menjanjikan pada GIST yang kekurangan SDH. Dalam abstrak ini, penelitian ini melaporkan data efikasi olverembatinib yang diperbarui pada GIST yang kekurangan SDH dan data efikasi awal pada paraganglioma, tumor terkait defisiensi SDH.
Pendahuluan: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi keamanan dan kemanjuran (per RECIST v1.1) olverembatinib pada pasien dengan GIST defisiensi SDH dan tumor padat lainnya. Olverembatinib diberikan secara oral sekali setiap hari (QOD) dalam siklus 28 hari.
Pendaftaran dan metode pasien: Pada 27 Desember 2023, 26 pasien dengan GIST defisiensi SDH (dikonfirmasi oleh uji imunohistokimia [IHC]) telah menerima ≥1 dosis olverembatinib (usia [kisaran] median, 30 [13-56] tahun), dan 25 di antaranya telah menerima 1-4 inhibitor tirosin kinase (TKI; 42,3% pasien menerima ≥3 TKI). Olverembatinib diberikan OQD dalam dosis mulai dari 30 sampai 50 mg (30 mg [n = 6]; 40 mg [n = 14]; 50 mg [n = 6]). Penelitian ini juga mendaftarkan 6 pasien dengan paraganglioma.
Hasil khasiat:
- Pada 26 pasien dengan GIST defisiensi SDH, durasi pengobatan rata-rata (kisaran) adalah 15,6 (1,8-42,3) bulan. 6 dari pasien tersebut mencapai respons parsial (PR); 18 pasien lainnya mencapai penyakit stabil (SD) yang berlangsung > 4 siklus. Tingkat manfaat klinis (CBR, respons lengkap [CR] + PR + SD > 4 siklus) adalah 92,3% (24/26) dan durasi pengobatan terpanjang adalah 40 bulan. Setelah median (kisaran) tindak lanjut 17,0 (4,1-57,5) bulan, median (kisaran) kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) adalah 25,7 bulan (12,1-tidak tercapai [NR]).
- Di antara 6 pasien dengan paraganglioma, 5 mencapai SD > 4 siklus, dengan CBR 83,3% dan median (kisaran) PFS 8,25 (1,87-NR) bulan.
Hasil keamanan: Profil efek samping sama seperti yang dilaporkan sebelumnya (Qiu H, et al, J Clin Oncol 41: 11540), tanpa masalah keamanan yang baru muncul diamati.
Kesimpulan: Olverembatinib ditoleransi dengan baik. Pada pasien dengan GIST defisiensi SDH, olverembatinib menunjukkan CBR melebihi 90% dan secara signifikan memperpanjang perkiraan PFS median, menunjukkan manfaat potensial dari perawatan ini dan memberikan tolok ukur untuk studi masa depan dalam subtipe GIST yang langka ini.
Presentasi Poster
Lisaftoclax (APG-2575)
Keamanan dan kemanjuran lisaftoclax, inhibitor BCL-2 baru, dalam kombinasi dengan aacitidine pada pasien dengan leukemia myeloid akut yang naif atau kambuh atau refrakter
Abstrak: 6541
Judul Sesi: Keganasan Hematologi—Leukemia, Sindrom Myelodysplastic, dan Allotransplant
Tanggal dan Waktu: 3 Juni 2024, Senin, 09.00–12.00 (Waktu Tengah)
Penulis Pertama: Huafeng Wang, MD, PhD, Rumah Sakit Afiliasi Pertama, Fakultas Kedokteran Universitas hejiang, Hanghou, hejiang, Cina.
Highlights:
Latar belakang dan pendahuluan: Studi awal menunjukkan bahwa lisaftoclax dalam kombinasi dengan berbagai agen dapat secara sinergis menginduksi apoptosis pada leukemia myeloid akut (AML). Poster ini menyajikan tindak lanjut data keamanan dan kemanjuran dari studi Fase Ib / II lisaftoclax dikombinasikan dengan aacitidine (AA) pada orang dewasa dengan AML.
Pendaftaran dan metode pasien:
- Penelitian ini mendaftarkan pasien lanjut usia (≥75 tahun) / tidak layak pengobatan-naif (TN) dengan AML yang tidak toleran terhadap kemoterapi induksi standar dan pasien (≥18 tahun) dengan kambuh / refrakter (R / R) AML. Lisaftoclax (400/600/800 mg) diberikan secara oral sekali sehari dalam siklus 28 hari. Pada siklus pengobatan pertama, jadwal peningkatan harian digunakan untuk mencegah sindrom lisis tumor (TLS). AA diberikan sekali sehari pada D1-D7 pada 75 mg / m2.
- Pada 25 Januari 2024, 76 pasien dengan AML terdaftar, termasuk 37 pasien dengan R / R AML dan 39 pasien lanjut usia / tidak layak dengan TN AML yang tidak toleran terhadap kemoterapi induksi standar. Usia rata-rata (kisaran) adalah 66 (20-81) tahun, dan 61,8% pasien adalah laki-laki.
Hasil khasiat:
- Pada pasien dengan R / R AML yang diobati dengan lisaftoclax dikombinasikan dengan AA, tingkat respons keseluruhan ([ORR] = CR + CRi + morphologic leukemia-free state [MLFS] + PR) adalah 72,7%, tingkat remisi lengkap komposit (CRc = CR + CRi) adalah 45,5%. Dalam kelompok 600 mg (n = 30), durasi rata-rata pengobatan adalah 3,8 bulan, ORR adalah 76,7%, CRc adalah 50.0%, waktu rata-rata untuk CRc adalah 2,5 bulan, PFS rata-rata adalah 10,2 bulan, dan kelangsungan hidup keseluruhan rata-rata (OS) adalah 14,7 bulan.
- Di antara pasien dengan TN AML yang diobati dengan lisaftoclax dikombinasikan dengan AA, ORR adalah 64,1%, CRc adalah 51,3%. Dalam kohort 600 mg (n = 29), durasi rata-rata pengobatan adalah 3,3 bulan, waktu rata-rata untuk CRc adalah 1,9 bulan. PFS median tidak tercapai.
- 600 mg lisaftoclax dikombinasikan dengan AA ditetapkan sebagai dosis Tahap II yang direkomendasikan (RP2D).
Hasil keamanan: Semua pasien yang diobati dengan lisaftoclax dikombinasikan dengan AA melaporkan efek samping pengobatan-muncul (TEAEs), dengan 89,5% mengalami Grade 3/4 TEAEs dan 43,4% mengalami efek samping serius (SAE). TEAEs umum termasuk neutropenia (60,5%), trombositopenia (60,5%), diare (42,1%), hipokalemia (40,8%), pireksia (35,5%), dan muntah (30,3%). Grade ≥ 3 TEAEs dilaporkan pada ≥ 10% pasien termasuk neutropenia (57,9%), trombositopenia (50,0%), anemia (27,6%), pneumonia (17,1%), dan demam neutropenia (10,5%). Tidak ada TLS yang dilaporkan. Tingkat kematian 30/60 hari masing-masing adalah 1,3% dan 3,9%.
Kesimpulan: Data ini mendukung peran yang menjanjikan untuk lisaftoclax inhibitor BCL-2 baru dikombinasikan dengan AA untuk pengobatan pasien TN lanjut usia / tidak layak dengan AML yang tidak toleran terhadap kemoterapi induksi standar dan pasien dengan R / R AML, terutama mengingat profil keamanan yang berpotensi menguntungkan dalam hal TLS, kejadian demam neutropenia, dan kematian dini yang rendah. Sebuah studi acak double-blind Tahap III sedang dilakukan untuk menentukan apakah lisaftoclax dikombinasikan dengan AA meningkatkan kelangsungan hidup pasien TN lanjut usia / tidak layak dengan AML yang tidak toleran terhadap kemoterapi induksi standar.
Hasil efikasi dan keamanan yang diperbarui dari BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) sendiri atau dikombinasikan dengan ibrutinib atau rituximab pada pasien (pts) dengan Waldenström macroglobulinemia (WM)
Abstrak: 7078
Judul sesi: Keganasan hematologi—Limfoma dan Leukemia Limfositik Kronis
Tanggal dan Waktu: 3 Juni 2024, Senin, 09.00–12.00 (Waktu Tengah)
Penulis Pertama: Masa Lasica, MBBS, FRACP, FRCPA, Rumah Sakit St Vincent, Melbourne, Victoria, Australia.
Highlights:
Latar Belakang: Lisaftoclax adalah inhibitor BCL-2 novel, oral, sangat selektif, kuat. Lisaftoclax dapat mengatasi resistensi terhadap ibrutinib dalam model RPCI-WM1 ibrutinib-insensitive. Dalam model limfoma non-Hodgkin (NHL) lainnya (termasuk model limfoma folikel DOHH2 dan model limfoma sel B besar difus OCI-LY1 [DLBCL]), lisaftoclax dikombinasikan dengan ibrutinib memiliki efek antitumor sinergis yang kuat.
Pendahuluan: Ini adalah studi Fase Ib / II open-label, multicenter, global yang dirancang untuk mengevaluasi kemanjuran, keamanan, tolerabilitas, dan farmakokinetik (PK) monoterapi lisaftoclax atau dalam kombinasi dengan agen seperti ibrutinib / rituximab pada pasien dengan WM.
Pendaftaran dan metode pasien:
- Dalam penelitian ini, pasien dengan WM terdaftar dalam 3 lengan, termasuk Arm A: monoterapi lisaftoclax pada pasien yang resisten atau tidak toleran terhadap pengobatan sebelumnya dengan inhibitor tirosin kinase Bruton (BTKis); Lengan B: lisaftoclax dikombinasikan dengan ibrutinib pada pasien pengobatan-naif dengan WM; dan Arm C: lisaftoclax dikombinasikan dengan rituximab pada pasien BTKi-naif dengan WM kambuh / refrakter.
- Lisaftoclax diberikan secara oral sekali sehari dalam siklus 28 hari. Lisaftoclax secara bertahap meningkat dari dosis awal 400 mg menjadi 1.200 mg. Pada 25 Januari 2024, total 46 pasien terdaftar dalam penelitian ini (Arm A [n = 14] dengan dosis hingga 1.000 mg; Lengan B [n = 24] dengan dosis hingga 1.200 mg; Arm C [n = 8] dengan dosis hingga 800 mg).
Hasil khasiat:
- Median (kisaran) durasi pengobatan adalah 11 (1-28), 23,5 (1-34), dan 11,5 (5-33) bulan untuk Arms A, B, dan C, masing-masing.
- Tingkat respons objektif (ORR; PR, very good partial response [VGPR], CR) adalah 41,7%, 90,9%, dan 37.5% untuk Senjata A, B, dan C, masing-masing.
- Pada Arm A, pasien dengan CXCR4 tipe liar (n = 7) memiliki respons keseluruhan yang lebih baik terhadap lisaftoclax daripada kelompok CXCR4mut (n = 3).
- Pada Lengan B dan C, tidak ada perbedaan signifikan antara pasien dengan / tanpa CXCR4mut yang diamati.
Hasil keamanan:
- Di Arm B, toksisitas pembatas dosis 1 (DLT, TLS klinis kelas 3), dikaitkan dengan gangguan ginjal yang sudah ada sebelumnya, terjadi pada 1.200 mg; dan 1 TLS laboratorium kelas 3, terutama dikaitkan dengan dehidrasi dan terapi simtomatik bersamaan, terjadi pada 1.000 mg. Elektrolit abnormal diselesaikan tanpa kekambuhan setelah 1 hari gangguan obat.
- Efek samping terkait lisaftoclax grade ≥ 3 (AE) termasuk neutropenia (15,2%), trombositopenia (4,3%), penurunan leukosit (4,3%), TLS (4,3%), anemia (2,2%), penurunan berat badan (2,2%), dan syok septik (2,2%).
- Aritmia ventrikel tidak diamati.
- Satu pasien diperlukan pengurangan dosis karena neutropenia.
- Dosis maksimum yang ditoleransi (MTD) tidak tercapai.
- Lisaftoclax dikombinasikan dengan ibrutinib menunjukkan paparan PK sebanding dengan lisaftoclax atau ibrutinib saja, menunjukkan tidak ada interaksi obat-obat potensial (DDI).
Kesimpulan: Lisaftoclax sendiri dan dikombinasikan dengan ibrutinib atau rituximab ditoleransi dengan baik dan menunjukkan efek terukur pada pasien dengan WM pengobatan-naif atau BTKi-pengobatan-gagal.
APG-2449
Hasil studi terbaru dari inhibitor FAK/ALK/ROS1 APG-2449 baru pada pasien (pts) dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) yang resisten terhadap inhibitor ALK generasi kedua.
Abstrak: 3124
Judul Sesi: Terapi Perkembangan — Agen yang Ditargetkan Secara Molekuler dan Biologi Tumor
Tanggal dan Waktu: 1 Juni 2024, Sabtu, 09.00–12.00 (Waktu Tengah)
Penulis Pertama: Yuxiang Ma, MD, PhD, Pusat Kanker Universitas Sun Yat-sen, Guanghou, Guangdong, Cina.
Highlights:
Latar Belakang: ALK inhibitor meningkatkan ekspresi gen jalur FAK pada garis sel ALK + NSCLC, dengan ekspresi induksi tertinggi pada sel persister yang toleran terhadap obat. Hal ini menunjukkan bahwa aktivasi jalur FAK terlibat dalam mekanisme yang mengarah pada resistensi ALK TKI pada ALK + NSCLC. APG-2449 adalah inhibitor FAK aktif secara oral dan TKI ALK / ROS1 generasi ketiga yang telah menunjukkan aktivitas antitumor yang kuat dalam model praklinis dan studi klinis. Poster ini melaporkan data keamanan dan kemanjuran lebih lanjut dari APG-2449.
Pendaftaran dan metode pasien:
- Penelitian ini terdiri dari porsi dosis-eskalasi dan porsi dosis-ekspansi. 1.200 mg sehari (QD) ditentukan sebagai RP2D. Ada dua kohort dalam porsi perluasan dosis: Kohort 1 termasuk pasien dengan NSCLC yang resisten terhadap ALK TKI generasi kedua; Kohort 2 termasuk pasien dengan NSCLC yang ALK atau ROS1 TKI naif.
- Pada 9 Desember 2023, total 144 pasien dengan NSCLC, mesothelioma, atau kanker ovarium diobati dengan APG-2449 dengan dosis mulai dari 150 – 1.500 mg. Usia rata-rata (kisaran) pasien adalah 53 (21-78) tahun dan 53,5% adalah perempuan.
Hasil khasiat:
- ORR APG-2449 pada pasien dengan ROS1 dan ALK TKI-naif NSCLC (n = 36) masing-masing adalah 68,2% (15/22) dan 78,6% (11/14). Dari 22 pasien dengan NSCLC yang resisten terhadap inhibitor ALK generasi kedua dan tanpa mutasi gen bypass yang dapat ditargetkan (misalnya, KRAS G12C, BRAF V600E), 9 mencapai PR (9/22; 40,9%). Di antara pasien yang diobati dengan RP2D, 12 memiliki metastasis otak pada awal, 9 di antaranya mencapai PR intrakranial, menghasilkan ORR intrakranial 75,0%.
- Analisis biomarker menemukan bahwa pada pasien dengan NSCLC yang resisten terhadap ALK TKI generasi kedua, PFS berkorelasi dengan kadar FAK terfosforilasi (pFAK) dalam jaringan tumor, menunjukkan bahwa pasien dengan kadar pFAK yang lebih tinggi lebih mungkin mendapat manfaat dari APG-2449.
Hasil keamanan: Sebanyak 129 (89,6%) pasien memiliki efek samping terkait pengobatan (TRAEs), yang paling sering adalah peningkatan kreatinin serum (49.3%), peningkatan alanin aminotransferase (42,4%), peningkatan aspartat aminotransferase (36,1%); mual (28,5%); muntah (23,6%); diare (22,9%); dan penurunan jumlah leukosit (22,2%). Secara keseluruhan, 20 (13,9%) TRAEs adalah kelas ≥ 3.
Kesimpulan: APG-2449 menunjukkan kemanjuran awal pada pasien dengan NSCLC yang penyakitnya TKI naif dan resisten terhadap inhibitor ALK generasi kedua, terutama pada metastasis otak. Analisis biomarker menunjukkan bahwa tingkat ekspresi pFAK yang tinggi pada jaringan tumor awal berkorelasi dengan peningkatan respons pengobatan APG-2449 pada pasien dengan NSCLC yang resisten terhadap ALK TKI generasi kedua.
* Olverembatinib adalah obat investigasi yang belum disetujui untuk indikasi di luar daratan Cina.
*Lisaftoclax dan APG-2449 adalah obat investigasi yang belum disetujui di negara dan wilayah mana pun.
Tentang Ascentage Pharma
Ascentage Pharma (6855.HK) adalah perusahaan biofarmasi yang berfokus secara global yang terlibat dalam pengembangan terapi baru untuk kanker, hepatitis B kronis, dan penyakit terkait usia. Pada tanggal 28 Oktober 2019, Ascentage Pharma tercatat di Papan Utama Bursa Efek Hong Kong Limited dengan kode saham 6855.HK.
Ascentage Pharma berfokus pada pengembangan terapi yang menghambat interaksi protein-protein untuk mengembalikan apoptosis, atau kematian sel terprogram. Perusahaan telah membangun pipa 9 kandidat obat klinis, termasuk novel, Bcl-2 yang sangat kuat, dan inhibitor Bcl-2 / Bcl-xL ganda, serta kandidat yang ditujukan untuk jalur IAP dan MDM2-p53, dan inhibitor tirosin kinase generasi berikutnya (TKI). Ascentage Pharma juga merupakan satu-satunya perusahaan di dunia dengan program klinis aktif yang menargetkan ketiga kelas regulator apoptosis utama yang diketahui. Perusahaan ini melakukan lebih dari 40 uji klinis Fase I / II, termasuk 5 studi fase III registrasi global, di AS, Australia, Eropa, dan Cina. Ascentage Pharma telah ditunjuk untuk beberapa Proyek R&D Nasional Besar, termasuk lima Proyek Obat Baru Besar, satu status Inkubator Obat Baru, empat Program Obat Inovatif, dan satu Proyek Utama untuk Pencegahan dan Pengobatan Penyakit Menular.
Olverembatinib, kandidat obat inti perusahaan yang dikembangkan untuk pengobatan leukemia myeloid kronis yang resistan terhadap obat (CML) dan produk pertama yang disetujui perusahaan di China, telah diberikan Penunjukan Tinjauan Prioritas dan Penunjukan Terapi Terobosan oleh Pusat Evaluasi Obat (CDE) Administrasi Produk Medis Nasional China (NMPA). Hingga saat ini, obat tersebut telah dimasukkan ke dalam Daftar Obat Penggantian Nasional China 2022 (NRDL). Selanjutnya, olverembatinib telah diberikan Orphan Drug Designation (ODD) dan Fast Track Designation (FTD) oleh FDA AS, dan Orphan Designation oleh EMA Uni Eropa. Hingga saat ini, Ascentage Pharma telah memperoleh total 16 ODD dari FDA AS dan 1 Orphan Designation dari EMA UE untuk 4 kandidat obat investigasi perusahaan.
Memanfaatkan kemampuan R&D yang kuat, Ascentage Pharma telah membangun portofolio hak kekayaan intelektual global dan menjalin kemitraan global dengan berbagai perusahaan bioteknologi dan farmasi terkenal serta lembaga penelitian seperti UNITY Biotechnology, MD Anderson Cancer Center, Mayo Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, MSD, dan Astraeneca. Perusahaan ini telah membangun tim berbakat dengan pengalaman global dalam penemuan dan pengembangan obat-obatan inovatif dan sedang menyiapkan tim manufaktur komersial dan Penjualan & Pemasaran kelas dunia. Salah satu tujuan penting Ascentage Pharma adalah untuk terus memperkuat kemampuan R&D dan mempercepat program pengembangan klinisnya, untuk memenuhi misinya menangani kebutuhan klinis yang belum terpenuhi di Tiongkok dan di seluruh dunia untuk kepentingan lebih banyak pasien.
Pernyataan Berwawasan ke Depan
Pernyataan berwawasan ke depan yang dibuat dalam artikel ini hanya berhubungan dengan peristiwa atau informasi pada tanggal pernyataan dibuat dalam artikel ini. Kecuali diwajibkan oleh hukum, Ascentage Pharma tidak berkewajiban untuk memperbarui atau merevisi secara publik pernyataan berwawasan ke depan, baik sebagai akibat dari informasi baru, peristiwa di masa depan, atau sebaliknya, setelah tanggal pernyataan dibuat atau untuk mencerminkan terjadinya peristiwa yang tidak terduga. Anda harus membaca artikel ini sepenuhnya dan dengan pemahaman bahwa hasil atau kinerja aktual kami di masa depan mungkin berbeda secara material dari apa yang kami harapkan. Dalam artikel ini, pernyataan, atau referensi ke, niat kami atau orang-orang dari Direktur kami atau Perusahaan kami dibuat pada tanggal artikel ini. Salah satu dari niat ini dapat berubah mengingat perkembangan di masa depan.
